SII এর Covid19 ভ্যাকসিন Covovax জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে

 বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) শুক্রবার তার জরুরী ব্যবহারের তালিকায় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি Novavax-এর লাইসেন্সের অধীনে Serum Institute of India (SII) দ্বারা উত্পাদিত একটি অ্যান্টি-কোভিড -19 ভ্যাকসিন কোভোভ্যাক্স অন্তর্ভুক্ত করেছে। এভাবে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা দ্বারা স্বীকৃত ভ্যাকসিনের সংখ্যা বেড়েছে।

এসআইআই-এর প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা (সিইও) আদর পুনাওয়ালা ডাব্লুএইচও-এর সিদ্ধান্তকে COVID-19-এর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে "অন্য মাইলফলক" হিসাবে বর্ণনা করেছেন। এই সপ্তাহের শুরুতে, পুনাওয়ালা বলেছিলেন যে এসআইআই আগামী ছয় মাসের মধ্যে কোভোভ্যাক্স চালু করার পরিকল্পনা করছে। তিনি বলেছিলেন যে কোভোভ্যাক্স তিন বছরের কম বয়সী শিশুদের সুরক্ষা প্রদান করবে, কারণ পরীক্ষাগুলি দুর্দান্ত ডেটা দেখিয়েছে।

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা শুক্রবার এক টুইটে বলেছে, "ডব্লিউএইচও কোভোভ্যাক্সকে তার জরুরি ব্যবহারের তালিকায় যুক্ত করেছে। এটি কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার বৈধ ভ্যাকসিনের সংখ্যা বাড়িয়েছে। এই ভ্যাকসিনটি নোভাভ্যাক্সের লাইসেন্সের অধীনে সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। WHO এর মতে, Covovax এর মান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা, ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা পরিকল্পনা এবং ভারতের ড্রাগ কন্ট্রোলার জেনারেল (DCGI) দ্বারা ভ্যাকসিন উত্পাদন সাইট পরিদর্শনের উপর ভিত্তি করে তার জরুরী ব্যবহারের ইনভেন্টরি প্রক্রিয়ার ভিত্তিতে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। বিকাশের প্রতিক্রিয়া জানিয়ে, পুনাওয়ালা টুইট করেছেন, "এটি COVID-19 এর বিরুদ্ধে আমাদের লড়াইয়ের আরেকটি মাইলফলক, কোভোভ্যাক্স এখন WHO দ্বারা জরুরি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। এই ভ্যাকসিনটি চমৎকার নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা দেখিয়েছে। দারুণ সহযোগিতার জন্য আপনাদের সবাইকে ধন্যবাদ...।" Kovovax এখনও ভারতের ওষুধ নিয়ন্ত্রক DCGI থেকে জরুরি ব্যবহারের অনুমতির জন্য অপেক্ষা করছে।